人组胺H1受体复合物与doxepin的结构

　　这项工作得到了日本科学技术局的Erato人类受体晶体学项目以及日本Mext（S.I.）的靶向蛋白质研究计划的支持；NIH共同基金授予P50 GM073197用于技术开发（R.C.S.）和NIH PSI：生物学赠款U54 GM094618（R.C.S.S.，V.C.，V.K。和R.A.）;R.A.也部分由NIH R01 GM071872资助。这项工作还由生物技术与生物科学研究委员会（BBSRC）BB/G023425/1（S.I.），授予挑战性探索性研究（T.S.）的授予授予，莫希达医学和制药研究基金会（T.S.和T.S.和T.K.），T.S. and T.K.），TAKECACICTIC基金会（T.K.）（T.K.）（T.K.）（T.K.）（T.K.）（T.S）（T.S.S）（T.S.S）（T.S.S）（T.S.S）（T.S.S）（T.S）（T.S.这项工作的一部分是在钻石光源有限公司和Scripps Research Institute的Wellcome Trust（授予062164/Z/00/Z）资助的膜蛋白实验室中进行的。我们感谢D. Axford，R。Owen和G. Evans在H. Wu的I24的I24收集数据收集方面的帮助，以帮助准备补充图1和Q. XU，以帮助验证数据处理和A. Walker，以帮助手稿准备。作者承认Y. Zheng（俄亥俄州立大学）和三一学院（爱尔兰都柏林）的M. Caffrey，以借入Meso机器人的贷款（在NIH的支持下（GM075915）（GM075915），国家科学基金会（IIS0308078）和科学基金会（IIS0308078）和爱尔兰科学基金会（IIS0308078）（02-IN1-IN1-IN1-IN1-B266））。S.I.感谢Diamond-MPL Project的联合创始人L. E. Johnson和Erato人类受体晶体学项目的技术协调员R. Tanaka。

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