通过单核铁酶对抗生素Fosfomycin生物合成的结构洞察力

　　临床上重要的抗生素fosfymycin的生物合成途径使用酶催化反应而没有生物学先例。其中包括羟丙基膦酸环氧酶，它代表了非haem单核铁酶的新亚科。在这里，我们介绍了该酶的六个X射线结构：分辨率为2.0Å的载酶；本机Fe（） - 分辨率为2.4Å的结合形式；Tris（羟甲基）氨基甲烷– Co（） - 分辨率为1.8Å的酶复合物结构；底物– Co（） - 分辨率为2.5Å的酶复合物结构；和两个分辨率为2.1和2.3Å的底物– FE（） - 酶复合物。这些结构数据使我们提出了该酶如何通过构象变化来识别并响应其底物，从而保护催化过程中形成的基于自由基的中间体。与其他家族成员的比较表明，为什么在没有α-酮氯戊二酸酯（许多单核铁酶所需的二核硫酸盐）的情况下，底物结合能够使铁产生二恶英的结合，以及如何发生羟基磷酸磷酸酸Epoxidase的独特环氧反应。

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